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肿瘤基因检测结直肠癌

漯河结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析组织样本,为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在漯河医院确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 已在漯河接受结直肠癌治疗,但效果不佳,希望寻找新的药物选择。
  • 在漯河准备进行结直肠癌治疗,想提前了解可能有效的靶向药物。
  • 希望了解结直肠癌治疗后复发风险,以便在漯河制定长期管理计划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
  • 计划参与在漯河开展的新药临床试验,需要提供基因检测报告作为依据。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作“锁”,靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本,重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变,从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时,检测也包含化疗药物敏感性分析,为化疗方案提供参考。此外,还会评估免疫治疗(PD-L1表达)的机会,并分析MSI和HRR基因状态,这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是,基因检测是基于当前科学认知,不能保证一定能找到可用的药物,也无法预测所有治疗反应。

检测过程麻烦吗?

您需要提供一份已有的病理样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取,也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测,通常无需空腹,整个过程采血只需几分钟,只有轻微的针刺感。在漯河,您可以选择将样本送到合作的检测中心,或者通过邮寄方式完成送检,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性,我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息,可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据,最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在漯河进行充分沟通后共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
检测中途能取消吗?钱能退吗?
这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。

注意事项

  • 请提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
  • 支付前请确认了解全部费用,目前没有医保报销。
  • 检测前需要签署知情同意书,请仔细阅读所有条款。
  • 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求,确保样本完好。
  • 报告出具后,建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
  • 报告是个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 如果对报告内容有任何疑问,及时联系您的顾问或解读医生。

用户评价 (5条,均分4.8)

郝** 已验证 胃癌家属

我父亲是晚期患者,样本是两年前的蜡块,很担心做不出来或者结果不准。实验室反馈说样本合格可以测。最终报告质量很高,还特别备注了样本类型和局限性说明,非常严谨。解读医生也提到了这一点,但认为核心的发现对当前治疗仍有重要参考价值。

机构回复

感谢您的信任。对于陈年归档样本,我们实验室有专门的质控和优化流程。在报告中注明样本的局限性是我们的职业操守,确保信息的透明和准确。很高兴老样本也能为治疗提供关键线索。

2026-03-2562人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

从送样到拿到报告,周期比预期快了点。最满意的是报告解读的个性化程度高,不是泛泛而谈。医生根据我的年龄、分期和基因结果,重点分析了术后复发风险和可用的辅助治疗选项,还提到了几个最新的临床试验,信息非常前沿。

机构回复

很高兴我们的服务时效和专业深度都让您满意。我们要求解读专家必须结合您的具体临床信息进行个性化分析,并追踪最新进展,这样才能让检测结果发挥最大临床价值。

2026-03-2241人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。销售和售后不是同一人,但交接无缝。售后专员提前告诉我报告大概哪天出,当天果真准时收到。更惊喜的是,他们还根据我的新报告和一年前的旧报告做了个对比分析图,突变变化一目了然,拿给主治医生看,医生都夸这个对比做得好。

机构回复

很高兴我们的动态对比分析服务能助力您的临床决策。对于二次检测的用户,我们特别关注病程中的基因演变,这份对比报告正是我们跨周期服务价值的体现。祝您手术顺利。

2026-03-2048人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

家人参加临床研究需要提供基因检测报告,时间卡得很紧。你们在承诺时间内完成了,并且报告格式完全符合研究项目的要求,省去了我们很多沟通成本。检测结果也与之前另一家权威机构的复核结果一致,让我们很放心。

机构回复

能为您家人的临床研究项目提供符合要求的标准化报告,并得到结果一致性的验证,我们感到非常荣幸。我们严格遵循相关规范,确保数据可追溯、可验证。

2026-03-0552人觉得有用
余** 已验证 体检异常

检测本身很专业,报告内容也丰富,对得起这个价格。唯一的小遗憾是报告里专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对我这种没啥医学背景的家属来说,读起来还是有点吃力。希望能有个更简化、重点更突出的患者版摘要。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们完全理解您的需求。目前我们已提供电话解读服务,针对您的反馈,我们也会认真研究,优化报告的可读性,考虑增加一页“核心结论摘要”,让关键信息一目了然。再次感谢!

2026-03-1214人觉得有用

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