漯河肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漯河医院确诊为肿瘤,但标准治疗效果不佳,希望寻找其他治疗方向的您。
- 肿瘤复发或转移,需要重新评估当前状况,规划下一步方案的您。
- 希望通过系统检测,了解自身肿瘤基因情况,为后续可能需要的治疗提前做准备的您。
- 在漯河的主治医生建议下,希望获得更全面的基因信息来辅助制定个人治疗计划的您。
- 希望了解自身肿瘤对免疫治疗或化疗敏感性的相关信息,以评估治疗选择。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一个复杂的密码锁,钥匙就是适合的药物。这项检测就像在尝试解读这个密码锁的结构。它主要检查三个方面:一是查找164个与靶向药物疗效相关的基因变化,比如基因上的一些特定‘错误’或‘丢失’,这能提示某些靶向药可能有效。二是评估两个重要的免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB,类似于‘突变数量’)和微卫星不稳定性(MSI,一种特定类型的基因不稳定性),它们能提示免疫治疗可能的效果。三是检测一些与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。但需要了解,检测结果提供的是可能性参考,不是治疗的绝对保证,最终的方案仍需要您和漯河的主治医生根据您的全面情况共同决定。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要一份肿瘤组织样本。通常,您无需专门进行手术或穿刺,而是使用您之前在医院检查时留存的组织样本,例如石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)或新鲜组织样本。您主治医院的病理科通常可以提供这类样本。采样过程本身在您过去的检查中已经完成,因此没有额外的疼痛或空腹要求。获取样本后,您可以咨询检测机构,他们会指导您如何将这些样本安全寄送到实验室进行分析。在漯河,一些机构也提供上门取样的服务。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,准确性较高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保检测过程的安全和规范。但任何检测都有其局限性和适用范围。检测结果受限于样本中肿瘤细胞的数量和质量,如果样本中肿瘤细胞比例过低,可能影响结果的准确性,这种情况可能需要重新评估或取样。最终的报告是一份专业的参考信息,需要由漯河的医生结合您的具体情况进行解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为13040元。
- 请务必先与您在漯河的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 申请组织样本前,请先与医院病理科确认样本的可及性与具体流程。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包装,并确保信息表填写准确。
- 收到报告后,报告中的专业内容需由医生结合您的整体情况来解读。
- 检测结果提供的是药物有效性的可能性提示,不能替代医生的诊断和治疗决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医或咨询时使用。
用户评价 (5条,均分5.0)
胆管癌,手术切除组织做的检测。从签收样本到出报告,整7个工作日,守时。报告准确性方面,不仅给出了用药建议,还把一些意义未明的变异也列出来了,并说明了目前的研究现状,这种坦诚和全面让我觉得钱花得值,信息是透明的。
机构回复
感谢您的评价。我们坚持全面报告所有检测到的变异,包括临床意义明确的和尚不明确的,并附上最新研究注释。我们相信,信息的透明与完整,是患者和医生做出长远决策的基础。
给家人做的,过程挺顺利。印象深刻的是,取样盒里除了标准工具,还多给了两份备用棉签和容器,就怕一次不成。售后电话里也强调万一取样失败怎么办,感觉很替用户着想,避免了来回折腾病人,考虑得很周到。
机构回复
是的,我们考虑到患者取样可能存在的困难,特意准备了备用套件,希望能最大程度减少您的不便。一切以患者为中心,是我们的出发点。
我是肿瘤科医生,推荐患者做检测后,自己也仔细看了报告。数据分析维度全面,证据等级标注清晰(比如FDA/NMPA获批、NCCN指南推荐等),这对我制定治疗方案是强有力的参考,节省了大量查文献的时间。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的肯定。我们的报告设计初衷就是成为临床医生可靠的工具,清晰标注证据来源和等级,助力高效、规范的诊疗决策。期待继续为您提供支持。
看中它包含遗传性肿瘤基因检测。我妈妈是胃癌,我担心有遗传风险。单独做遗传检测也要好几千,这个套餐虽然贵一些,但把用药和遗传风险都涵盖了,算下来其实是省钱的。结果出来我没有遗传到那个突变,松了一口气,同时也了解了妈妈肿瘤的分子特征,一举两得。
机构回复
很高兴我们的产品设计能同时满足您对肿瘤用药和遗传风险评估的双重需求,并且让您感觉物有所值。了解遗传风险对于家族健康管理至关重要。恭喜您获得阴性结果,也祝愿您妈妈治疗顺利!
我父亲肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。客服非常有耐心,知道我着急,反复跟我确认样本寄送地址和注意事项。报告出来后有专门的解读老师电话沟通了快40分钟,把每个有意义的突变和对应的药物都解释得很清楚,还给了下一步见医生的建议,心里踏实了很多。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家属在关键时刻的焦虑,因此配备了专业的医学团队提供一对一解读,确保您能充分理解报告并用于临床决策。祝您父亲治疗顺利!
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