漯河肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个基因检测安全吗？对身体有伤害吗？
- 这个检测本身非常安全，因为它是对您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本（通常是石蜡切片或白片）在实验室进行分析，不需要您再次提供新的组织或抽血。检测过程完全在体外进行，不会对您的身体造成任何额外的创伤或伤害。
- 去医院采样前，我需要空腹或者做其他特别的准备吗？
- 采样本身通常不需要空腹等特殊准备。具体是否需要空腹，取决于为您进行采样操作的医生安排（如涉及穿刺活检等医疗操作）。建议您遵从采样医生的具体指导。
- 费用可以走医保报销一部分吗？或者用商业保险？
- 非常理解您对费用的关切。目前在中国，这类肿瘤精准医疗基因检测属于自费项目，不支持社会基本医疗保险报销。部分高端商业健康保险产品可能覆盖，请您务必仔细查阅自己的保险条款或直接咨询保险公司进行确认。
- 这个和医院平时抽血查的肿瘤标志物有什么区别？哪个更准？
- 您好，区别很大。肿瘤标志物是血液中的蛋白质指标，用于辅助筛查或监测，但特异性不高，不能指导用药。本检测是直接分析肿瘤组织的基因变异，能明确找出导致癌症的驱动突变，从而匹配靶向药、评估免疫治疗效果，是精准治疗的核心依据，目的和精度都不同。
- 这个检测的结果报告，在全国其他大医院也认可吗？
- 是的，报告在全国范围内都是通用的。我们出具的是具备专业资质的检测报告，其检测项目和指标符合行业规范，可供任何医院的医生作为诊疗参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
确诊后要做二次手术，术前想看看有没有新药机会。当时纠结选哪家，最后选你们就是因为看到协议里关于隐私的条款写得特别清楚，责任方、保密期限、违约后果都列明了，不是那种含糊其辞的。整个沟通过程中，对方也从没索要过身份证照片之类的东西，就用检测编号沟通，很规范。
机构回复
感谢您的选择。我们将法律协议透明化，正是为了保障您的知情权和隐私权，让服务在阳光下运行。一切流程设计都以保护您为核心。希望检测结果为您的手术和治疗方案提供了有力的支持。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
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