漯河肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漯河,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在漯河,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在漯河,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在漯河,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在漯河,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在漯河,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在漯河,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在漯河的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (5条,均分5.0)
妈妈年纪大,身体弱,做组织活检风险高。这个血液检测真是解了我们的难题。预约护士上门,姑娘态度特别好,技术也娴熟,一次就采好了,妈妈没觉得不舒服。后续所有沟通都在微信上进行,发票、报告电子版直接发过来,对于我们异地照顾的子女来说太省事了。
机构回复
为您和母亲提供便利的体验是我们的荣幸。上门护士均经过严格培训和考核,力求服务贴心专业。线上化服务也是为了方便像您这样的家庭,减少奔波。祝阿姨早日康复!
给爸爸做的,肝癌多年后复发转移。检测价格能接受,毕竟复发后治疗选择更紧迫。报告出来找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验正在招募。我们已经准备去尝试了。感觉这笔钱不仅买了份报告,更是买了一张进入新治疗机会的‘门票’。
机构回复
感谢您的信任。在肿瘤复发或进展阶段,基因检测是寻找新出路的关键工具。我们很高兴检测结果能帮助您发现潜在的临床试验机会,这往往是带来新希望的途径。预祝您父亲临床试验入组顺利,取得良好疗效!
我因为有甲状腺结节,有点担心家族风险,所以做了这个检测。最满意的是报告解读环节,是一对一的线上视频,医生在单独的网络房间进行,没有外人。解读过程可以录屏保存,但仅限于我自己,这种设置既方便又安全。
机构回复
感谢您对一对一私密解读服务的肯定!我们深知遗传咨询的敏感性,因此采用最高安全等级的在线系统,确保沟通环境的绝对独立和私密。您的录屏仅存储于个人设备,我们不会留存,请您放心使用。
我是看到他们搞活动,算上优惠比原价便宜了将近两千,就赶紧给家人定了。从价格看,能测180多个基因,还有专家解读,觉得服务是到位的。采样盒寄到家很方便,报告周期也和承诺的一致,整体体验不错。
机构回复
感谢您关注我们的活动并给予信任。我们希望通过合理的活动,让更多有需要的家庭能够负担得起精准检测。很高兴您对整体服务感到满意,我们会继续努力。
肠癌患者,术后复查时做的。看到价格第一反应是‘好贵’,但医保不能报销。客服解释这是自费项目,因为包含了NGS技术和生信分析成本。报告出来后,发现MSI-H型,这对免疫治疗是好事,感觉这个信息点就值回票价了,为后续治疗省了不少事。
机构回复
感谢您的理解与反馈。高水平的检测技术和分析的确需要相应的成本支持。MSI状态的明确是免疫治疗的关键依据之一,我们非常高兴检测结果能为您带来如此重要的提示。祝治疗有效!
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